检测项目详解

一次性检测人体主要功能基因，提前了解自身是否携带可能影响下一代的遗传信息。

如果把我们的基因库想象成一本厚重的生命说明书，这项检测就像是用高倍放大镜，仔细阅读其中最关键、直接决定蛋白质合成的“外显子”部分。它能系统地分析您是否携带了某些隐性致病基因的变异。这些变异在您身上可能不会表现出任何症状，但若伴侣恰巧也携带相同基因的变异，则下一代有较高概率罹患相应的单基因孟德尔遗传病。检测能覆盖数千种疾病相关的基因，帮助您提前了解这些潜在风险。需要说明的是，它主要针对已知的、明确的单基因遗传病进行筛查，并不能预测所有疾病，也无法检测染色体结构异常或多基因复杂疾病。

哪些人建议检测

• 备孕中的年轻夫妇，希望为宝宝的健康提前做一份全面的了解。
• 有特定遗传病家族史，担心自身是隐性携带者并可能传递给子女的人士。
• 在兴安盟生活，计划通过辅助生殖技术生育，希望进行胚胎植入前遗传学筛查的准父母。
• 希望进行更深度健康管理，对自身遗传背景有探寻意愿的健康人群。
• 近亲结婚的夫妇，希望系统估量后代遗传风险的伴侣。
• 已有过不良孕产史，希望寻找潜在遗传学原因的夫妇。

从预约到出检测结果

1. 在兴安盟通过线上或电话进行咨询，由顾问为您详细讲解并确认检测意向。
2. 签署知情同意书并完成支付，检测费用为5400元，需自费承担。
3. 根据您的便利性，选择在兴安盟合作点采样或接收邮寄的采样套件。
4. 完成全血样本采取，并通过安全物流将样本送达我们的中心实验室。
5. 实验室进行基因测序、生物信息分析和周密的数据解读。
6. 大约在样本入库后21-30个工作日，生成您的专属检测报告。
7. 我们的顾问或遗传咨询师会通过您预留的方式，为您详细解读报告。
8. 您将获得电子版及纸质版报告，并可随时就报告内容进行后续咨询。

整个采样过程非常简单快捷。您只需要提供少量外周血，就像进行一次普通的抽血检查，无需空腹。在兴安盟的合作服务点，由专精人员操作，过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果您不便前往，我们也支持全国范围范围内的采样包邮寄服务，您可以预约护士上门采血或前往就近的医疗机构完成采样，再将样本寄回我们的实验室。

检测前须知

• 检测前请充分了解项目内容、意义及局限性，自愿参与。
• 采样前无需特殊准备，保持正常饮食作息即可。
• 若选择邮寄，收到采样包后请尽快安排采血并寄回，避免延误。
• 请确保在采样时填写的信息准确无误，并与后续咨询者一致。
• 报告出具后，建议夫妇双方共同参与报告解读，以便全面评估。
• 请妥善保管您的个人检测报告，保护个人遗传信息隐私。
• 报告结果为个人遗传信息参考，不构成任何医疗诊断或建议。
• 如有任何疑问，在整个过程中都可联系您的专属顾问进行沟通。